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实验步骤
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->从平板上挑取含目的质粒DNA的单菌落，接种于3 ml含相应抗生素的LB液体培养基中，37 °C，200 rpm/min，振荡培养过夜。
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->取出试管，将菌液移至1.5 ml 离心管中，4, 000 r/min，离心5 min，弃上清液，空干。
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->加入100 µl预冷的溶液I，剧烈震荡，悬浮菌体。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->再加入200 µl新配制的溶液II，轻轻混匀，裂解菌体。
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->然后加入150 µl溶液III，充分混匀后，冰置15 min后取出，12000 r/min，离心10 min，
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->取上清液用酚：氯仿：异戊醇(25：24：1)抽提后，吸取上清液加入2倍体积无水乙醇，混匀，-20 °C冰箱中放置２ｈｒ后取出，12000 r/min，4 °C，离心10 min，弃上清液，
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->沉淀用75%乙醇轻轻洗涤，室温晾干后，质粒DNA溶于50 µl含RNase (20 µg/ml)的TE溶液中，37 °C温育30 min后，-20 °C贮存、备用。
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